Katya se narodila před 26 lety s velmi vzácným onemocněním. Lékaři byli přesvědčeni, že nebude žít dlouho. Naštěstí se mýlili.
Progerie je velmi vzácné, nevyléčitelné genetické onemocnění, které postihuje jedno ze čtyř až osmi milionů narozených dětí. Celé tělo novorozence předčasně stárne, obvykle po osmém měsíci, a přestává růst a přibývat na váze.
Fyzický vývoj se jednoduše zastaví. Motorický a mentální vývoj však pokračuje dobře. Malý pacient si uvědomuje, že je „jiný“. Postižené děti stárnou desetkrát rychleji než normální děti. V důsledku toho často vypadají jako staří lidé, kteří dosáhli věku 80 let. Onemocnění je častější u chlapců než u dívek.
Stárnoucí vzhled postižených dětí bohužel provázejí typické geriatrické choroby, jako je artritida, revmatismus, selhání ledvin a ateroskleróza, kterými malí pacienti velmi trpí. Postižené děti obvykle žijí v agónii 12-15 let. Smrt bývá způsobena infarktem myokardu nebo mozkovou mrtvicí.
Její život však nebyl jednoduchý
Otec se se stavem své dcery nedokázal smířit a rodinu opustil. Dívka zůstala s matkou. Ve škole ji spolužáci šikanovali a po celé dětství jí říkali nepříjemnými přezdívkam.
Svého budoucího manžela potkala náhodou. Vytočila špatné telefonní číslo. Od té doby byli v kontaktu a ze známosti se stala opravdová láska. Vzali se, když jí bylo 21 let.
Dnes mají dva syny. Bohužel nejmladší syn zdědil progerii po matce.
Katya dělá všechno pro to, aby její syn vyrůstal jako normální dítě. Lidé se s takovou diagnózou rodí velmi zřídka. Ona však ví, čím jsi prošla a bude se snažit aby si to samé nezažil i její syn.
